Category: медицина

Верхний пост. Хочу всех знать

Совершенно неожиданно у нас появилось много друзей. Кто-то приходит на записи о путешествиях, кто-то нашел у нас, что почитать, есть и те, кому понравились фотографии детей. Обо всем, о разном, мы и пишем. Но, это Живой Журнал благотворительного Фонда "Созидание", поэтому и 90 процентов записей касается работы и жизни в Фонде.  Более подробно можно посмотреть о нас на сайте Фонда: www.bf-sozidanie.ru
Мы убеждены - помочь может каждый, было бы желание.

С уважением ко всем присоединившимся, директор фонда, Смирнова Елена

P.S. Мы принимаем б\у вещи для малоимущих, но только в соответствии с требованиями, описанными здесь.
Вещи можно привезти в наш офис на Магнитогорскую ул., д. 9 (тел.: 8 499 308 52 92).
А здесь все контакты нашего фонда и реквизиты для помощи. Фонду можно помочь с помощью смс: Слово ПЛЮС либо PLUS на короткий номер 3443
О нашем фонде есть статья в Википедии.
А еще мы есть в Фейсбуке, в Твиттере, в Инстаграме и в ВКонтакте. Приглашаем, будем рады дружить с вами и там.
</p>Еще очень просим Вас - мы не френдим взаимно, мы исчерпали лимит френдов, и если наш журнал вам интересен - пожалуйста, напишите о себе в верхнем посте, и нам, и вам будет проще и интереснее общаться!

Добрая история в Love Story

На одиннадцатой Доброй истории собирать мы будем на эту прекрасную девчушку Алину, у которой муковисцидоз и необходим препарат Геанеб. Необходимо в воскресенье нам собрать 93 600 рублейДобрая история 3 сентября с 11 до 18 часов, Чаплыгина,  дом 1 @salonlovestory #фондсозидание #добраяисториявlovestory


На одиннадцатой Доброй истории собирать мы будем на эту прекрасную девчушку Алину, у которой муковисцидоз и необходим препарат Геанеб.
Необходимо в воскресенье нам собрать 93 600 рублей
Добрая история 3 сентября с 11 до 18 часов, Чаплыгина, дом 1 , салон Love Story.

Дорогу осилит идущий

По нашей программе "Дорогу осилит идущий" мы делаем разовую материальную выплату - кто-то использует на дорогу для обследования, кто-то на платные анализы, на логопедов и массажи, на покупку лекарств. Главное, что все наши маленькие пациенты ведут непростую борьбу с болезнью и ни при каких обстоятельствах не готовы сдаваться!



Нутрихин Богдан, Коми, 3 года 9 мес.
Диагноз - Медуллобластома.

Первые признаки заболевания появились в конце 2013г, а уже в январе прозвучал диагноз, повергших родных Богдана в состояние шока: Рак головного мозга. Невозможно посчитать, сколько бессонных ночей провела мама рядом с сыном, сколько было пролито слез. Но постепенно пришло осознание, что за самого родного человечка на земле необходимо бороться до конца. И мама взяла себя в руки и вступила в неравный бой.
Богдан перенес оперативное лечение, несколько курсов химио- и лучевой терапии. В настоящее время Богдана выписали домой. Через полтора-два месяца, планируется провести обследование, по результатам которого будет принято решение о тактике дальнейшего лечения. А пока мы очень надеемся, что выплата в размере 30 000 рублей по программе «Дорогу осилит идущий» поможет этой маленькой семье в их борьбе.
http://bf-sozidanie.ru/?p=10526
Муравей-Мороз

Ищем Волшебников для январских именинников!

Огромный отклик перед Новым Годом вызвала у знакомых и друзей Фонда  акция "Время волшебства" - дети с ограниченными возможностями и те, кто живет в сиротских учреждениях или находятся в больницах, написали письма Деду Морозу, а мы опубликовали в своем ЖЖ и на страничке Фонда в Фейсбуке. Было собрано 578 настоящих новогодних подарков по пожеланиям детей. Дети счастливы, родители и воспитатели довольны - посылают нам ответные благодарности и фото. Для нас приятной неожиданностью акции  стало то, что дарителей было больше, чем писем Деду Морозу с просьбами!!!!

И если желание дарить радость и стать волшебниками у вас не пропало, пожалуйста, купите подарки пяти январским именинникам Фонда - детям с тяжелыми заболеваниями. Мы по секрету от них узнали, о чем мечтают эти ребята:

  1. Владислава. 10 лет. ДЦП. Ей очень интересно играть в куклы. Хорошим подарком для нее будет http://www.detmir.ru/product/index/id/113281/
  2. Никита. 11 лет. медуллобластома. Он очень любит конструктор «Звездные войны», был бы рад пополнению своей колекции http://www.detmir.ru/product/index/id/59361/ или похожие наборы
  3. Агата. 5 лет. ДЦП, Эпилепсия.  Любит рисовать. В развитии способностей, ей поможет чудо-чемоданчик http://jovi.ru/catalog/24/182/index.html
  4. Алена. 13 лет. Сколиоз. У Аленки тоже талант к рисованию - может, в будущем станет отличным художником  http://jili-bili.ru/catalog/?prod=8312
  5. Костя. 2 года. Постгипоксическая кардиопатия. Думаем, для его возраста отлично подойдет конструктор Лего, например такой http://lego.detmir.ru/product/index/id/33411/

Вы можете самостоятельно отправить посылочки  (в этом случае мы напишем вам адрес семьи) или доставить  в ближайшее время подарки к нам на Магнитогорскую, 9.

Ау,  Добрые Волшебники и Деды Морозы со Снегурочками - вы еще с нами?

Именинник

Спасибо всем огромное!!! Все именинники нашли своих дарителей!!!

Монетка

Кому помогла "Монетка"

Дорогие друзья! Сегодня мы можем отчитаться о результатах  акции «С миру по монетке», проходившей  с 11 по 25 марта.  Как мы уже писали, было собрано 301 272 рубля! Из этих средств мы оплатили лечение, реабилитацию и покупку средств реабилитации для следующих шести детей с диагнозом детский церебральный паралич:

                                


    Зайцев Захар, 4,5 года,  г. Новокузнецк

Диагноз: ДЦП

Оплачена коляска для детей с ДЦП (с доставкой) стоимостью  62 292 рубля.

  1. Суслина Аня, 7 лет, г. Краснодар 

Диагноз: эпилептическая энцефалопатия, ДЦП

Оплачен курс реабилитации  по методу доктора Скорбуна-Зверева стоимостью 55 200 рублей.

  1. Шевченко Семен, 7 лет, Омск

Диагноз: Врожденный порок сердца, ДЦП

Оплачен курс лечения в ЦПР г. Йошкар-Оле стоимостью 65 000 рублей

  1. Папиковы Аня и Ваня,  8 лет, г. Москва

Диагноз: постгеморрагическая окклюзионная гидроцефалия, синдром ДЦП

Оплачен годовой курс занятий иппотерапией  стоимостью 100 000 рублей.   

  1. Пещерова Даша, 13 лет, Московская обл.

Диагноз: ДЦП

Оплачен курс реабилитации в РЦ «Огонек»  стоимостью 155 000 рублей.

На оплату курса для Даши использованы как средства (44 980 рублей) от акции «С миру по монетке», так и  другие пожертвования  от друзей Фонда.

       

Полный отчет о потраченных средствах смотрите на нашем сайте www.bf-sozidanie.ru.

Большое спасибо всем, кто откликнулся  и  не остался равнодушным!  Вы видите, что собранные вами монетки – это не мелочь, это возможность делать добрые дела вместе.

все, что мы смогли

Оригинал взят у chistyakovaв все, что мы смогли
Было много перепостов про Максима Удовиченко. Мы собрали общими усилиями приходов  82 455 рублей из нужных 1 025 000 руб для покупки аппарата искусственной вентиляции легких. Меньше, чем 10%.

Максим - это мальчик, которому сломали шею. Была автомобильная авария. Какой-то человек "вваливал" со скоростью 100 км в час по поселковой дороге и сбил двух мальчиков - одного - насмерть, другого искалечил так, что тот не может двинуть ни рукой, ни ногой, и не может даже самостоятельно дышать. Максиму нужен аппарат ИВЛ, чтобы он мог находиться в больнице у себя в поселке и не занимать тот единственный аппарат, который есть в больнице сейчас. Потому что в любой момент может случиться несчастный случай или осложнение какого-то заболевания у одного из жителей района, и один аппарат на двоих поделить не удастся.

Максим очень ждет своего нового аппарата ИВЛ. Если вы хотели помочь Максиму, но как-то закрутились, или забегались, и руки не дошли, пожалуйста, вспомните о своем намерении и  осуществите его. Других вариантов, кроме как по копеечке, с миру по нитке собрать эти деньги у нас пока нет.

Наш фонд не может собирать деньги для Максима, тяжелые травмы – не наш профиль. Принимать деньги на свой счет согласился фонд «Созидание». Аппарат искусственной вентиляции легких LTV 1200, который выбрали для Максима врачи, стоит 1 025 000 руб.

Банковские реквизиты

Некоммерческая организация Благотворительный Фонд «Созидание»
р/с 40703810300000080888
ИНН 7705401519/770501001
ООО «Экспобанк», г.Москва
К/с 30101810900000000460
БИК 044585460
ОКВЭД 65.23
ОКПО 57012709

В графе «Назначение платежа» напишите, пожалуйста, что это «благотворительное пожертвование на медицинское оборудование расходные материалы»

Платежное поручение для пожертвований
Платежное поручение для пожертвований (для клиентов Сбербанка)

Электронные счета фонда для пожертвований есть в конце этой страницы

Для связи с фондом:
телефон (499) 308-5292, e-mail: bf-sozidanie@yandex.ru , наш Живой Журнал: http://bf-sozidanie.livejournal.com

Со мной можно связаться через комменты или по телефону 8 985 410-0112


П.с. на данный момент, собрав все платжеи. на которых не было указано . что на Максима или на мед оборудовнаие, и посчитав все. которые пришли к 17 февралю - получается 457 755 рублей! А это уже треть  от нужной суммы. Спасибо!

Наши дети

Знаете, в связи с тем, что у нас акция в помощь детям с ДЦП. Приходят письма и даже в коментах можно прочитать - мол, это ж не лечится. Так вот, многое можно лечить и реабилитировать. И ДЦП, когда дети встают на ножки, благодаря реабилитации, начинают ходить, развиваются. И забывают про свою болячку, лишь родители помнят. Конечно, не все могут быть вылечены, меньшинство. Но обеспечить им комфортную жизнь - можно и нужно.

Так и вот наша Джанетка. Да, не ходит. Она - хрустальная, косточки ломаются, тип несовершенного остеогенеза у нее плохой. И что? Бросить все так? Не лечить? Не искать пути ? Не консультироваться с профессорами? Я верю, она будет ходить.

  
Это мы вчера на даче у меня. И если б не клещ - был бы шикарный день, потому что эта маленькая девочка, Джанетка, умеет во всем находить прекрасное, оптимистичное. И даже в лесу, на коляске, ей удалось найти больше всех грибов! И она хитрила иногда, и говорила, Миланка, посмотри там .под листиком, нет ничего? И ее сестренка находила гриб.  


Артем же решил стать врачом и теперь ходит в резиновых перчатках. 

Все держим кулаки за Василису!

Вы помните, как мы все вместе и так быстро собрали малышке деньги? С  тех пор многие следят за ее судьбой, поэтому считаем своим долгом информировать вас о ее состоянии.
Получили письмо от доктора Асадова, который планирует операцию на этой неделе -вот фрагмент из него: Планируем операцию (если гемоглобин будет нормальным и она не заболеет). Ей сейчас 5 мес. Опухоль доброкачественная, не растёт. То что мы не выполнили реконструкцию черепа сразу наверное даже к лучшему. Так как опухоль удалена, она больше не деформирует череп. Левая глазница в значительной степени сама ремоделировалась. Костный дефект значительно уменьшился  - т.е. меньше придётся брать её собственных костей (а может быть даже обойдёмся без них). Проще говоря для нас и для ребёнка операция будет легче - меньше объём. Но всё равно достаточно сложная."
И фото, радующие и обнадеживающие, по сравнению с теми, тогдашними...  ссылка на тот пост, но, кто не видел - предупреждаем, что фото тяжелые...http://bf-sozidanie.livejournal.com/177407.html
Надеемся, что все получится))) Малышка уже столько перенесла...
 И спасибо всем еще раз, кто поодержал НАШУ Василису))

  

Младенцы

Ниже маленькая девочка из Белоруссии, Василиса Сергеева со своей сестренкой.   Сегодня будем платить вот этой малышке. Ее зовут Василиса, как и другую, которую мы все с вами знаем, и которую скоро будут тоже оперировать в НПЦ во второй раз.. Будем платить сегодня, потому что операция ОЧЕНЬ Срочная. И денег нам собирать нет времени. Но ... у нас есть все те средства, которые вы присылаете, и которые мы копим - вот на такие случаи, когда надо раз - и оплатить. Иногда получается из небольших сумм оплатить 2-3 такие операции в месяц.  У нас есть и дарители, которых мы можем попросить оплатить целиком операцию. Редко, но можем попросить...И потому, благодаря такой поддержке,  мы беремся за тех, кому ждать никак нельзя....

Василисе всего девять месяцев. Беременность мамы протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но когда Василиса родилась и чуточку подросла, родители заметили, что голова у девочки растёт неправильной формы. После обращения к медикам выяснилось, что у малышки – краниостеноз. Иными словами, кости черепа Василисы развиваются неправильно, следовательно, неправильно может расти и головной мозг девочки. А если такое будет происходить, то в общем-то здоровая девочка через некоторое время потеряет способность нормально передвигаться, говорить и видеть. Василисе нужна срочная операция, которую ей могут сделать в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. Только хирурги могут сейчас помочь девочке и предотвратить возможные трагические последствия. К сожалению, иностранцев в России не лечат бесплатно, поэтому маме и папе Василисы нужно самостоятельно заплатить 230 000 рублей.  А таких денег  у них нет......


А это Гриша, он родился в мае этого года, и его тоже будут оперировать в Бурденко. Думаю, что в понедельник у нас будут все документы и счет, и тогда Гриша тоже окажется срочным.....

Всё будет хорошо! Всё будет хорошо!

Как говорит наша Лена Смирнова, есть места, которым очень и очень хочется помогать...

 Неделю назад я вернулась из Кабардино-Балкарии, куда ездила с миссией посещения психо-неврологической больницы. Наш друг Мадина познакомила нас заочно уже давно. По мере возможностей мы передавали туда различные продукты питания, одежду, предметы первой необходимости.
Утром в понедельник я уже была там. У них на попечении больше трехсот человек со всего бывшего СНГ. Есть и одна девочка - москвичка.
Конечно, живут они там очень бедно, нуждаются во всем, вплоть до ниток и иголок. Но те отношения персонала и опекаемых, которые я там наблюдала, редко можно встретить. Врачи, медсестры и нянечки не называют этих людей больными или пациентами,или КОНТИНГЕНТОМ, у них они все ОПЕКАЕМЫЕ
Они знают как зовут каждого из опекаемых по имени, потому что "опекаемым не нравится когда их называют по фамилиям" - цитата прекрасного заведущего Исмаила Наурузовича. Его все, живущие в больнице, называют "папой" и, пока мы разговаривали, в чем нуждается больница в первую очередь, в кабинет постоянно заглядывал или заходил кто то из подопечных, нимало не смущаясь присутствию посторонних. После нашей беседы мы вместе с заведующим и удивительным доктором Эллой пошли познакомиться с больницей и опекаемыми. Вообще ощущение было такое же, как от посещения детского дома. Н. показывала нам свои диски с мультиками и жаловалась, что мало советских, Л.- куколку, которую ей подарили врачи на день рождение, все пытались взять за руку, водили по своим комнатам и с удовольствием фотографировались со мной, "папой" и Эллой.

Collapse )

И мы тоже не уехали без подарков - подопечные подарили нам для благотворительной ярмарки свои работы плетенные из бисера.



А вот такое спасибо особенно дорого сердцу.




Оля