?

Log in

No account? Create an account

November 17th, 2011

Фонды

Звонили с западной радиостанции. Просили прокомментировать деятельность Фонда Федерация.

Я вот думаю, почему мы все время о чем-то негативном хотим узнать.

Почему меня не спрашивают, какой Фонд "Детские сердца" с ее неизменным директором Катей Бермант, которая и в огонь, и в воду, и не только за своих "сердечных" малышей, ну и за всех наших переживает..

Почему не спрашивают про Таню Тульчинскую - одного из самых умных директоров благотворительных фондом ("Здесь и сейчас"), у которой многие из нас учатся и будут учиться и пользоваться опытом, который Таня накопила и делится им с нами..

Почему не спрашивают  про Подари Жизнь, где каждый человек, который там работает - сокровище...

Отчего не просить бы про Помоги Орг с двумя девушками во главе - Саррой и Милой, которые много лет помогают всем, ко к  ним обращается.

 Почему бы не спросить про родителей, которые создали организацию "Дорога в мир" и помогают всем семьям с детьми с поражениями ЦНС. Их опыт бесценен- вот о ком надо говорить, писать, кричать.

О Маше Хадеевой, которая была инициатором создания отдельного фонда помощи тем, кому за 18,  и во многом благодаря ей образовался первый Фонд помощи ВЗРОСЛЫМ, о Татьяне Викторовне, которая своим примером показывает всем нам, что можно быть специалистом высочайшего класса в любой области и при этом успешно заниматься благотворительностью...

Сотни прекрасных фондов, могу перечислять и поименно,  рассказывать часами про них...

Но почему каждый раз спрашивают не про них, а про Фонд Федерация????

Дети

За окном капает дождь. Для тех, кому не надо торопиться на работу - самое время сидеть дома с теплой кружкой в руках, под пледом, почитывая книгу...

 А уже три человека пришли в Фонд и принесли вещи и игрушки. Одна мама пришла с сыном, лет 6, он очень трогательно нес грузовик с прицепом - сказал, отдайте его мальчику, у которого такого нету.

- Хорошо, отдам, у нас таких, у кого ТАКОГО нету - много...

Малыш подумал и сказал: "Ну, я тогда еще принесу..."

Еще одна проблема. На семинаре, где мы очень много узнали от родителей и врачей не только по специфики заболевания и реабилитации детей с ДЦП и органическими поражениями, но и нам дали на руки все законы по льготам для родителей, чьи дети имеют инвалидность...Я для себя сделала массу открытий, и знаю теперь много примеров, когда всё, что полагается - родители имеют.

Письмо в фонд - купите нам коляску, мы получили от соцзащиты жутко неудобную, а нам надо другую. Лена Тимошина отвечает, мол, вот вам список документов на оказание помощи, раз уж получили в этот раз, но вы имеете право получить ту коляску бесплатно! , которую вы захотите. А если вам ее не дают, то вам выплатят компенсацию... Итог - мама обижена, ее непонятно кто учит, а Лена расстроена ее ответом.

И таких просьб много - мол, оплатите нам в Китае, иначе зачем вы тогда вообще нужны.

Купите нам вертикализатор, хоть он и полагается мне бесплатно, так надо ж справки собирать....

Есть исключения - МРТ не входит в квоту - платим, лекарства - платим, реабилитация дополнительная - платим, операция не по квоте - платим. А недавно мы оплатили девочку с опухолью, квоту могли дать только в следующем году, а она бы не дожила... Тут нет вопросов (с девочкой все в порядке уже). Но это отдельно взятый случай, а мы говорим про массовые обращения.

Неприятно, но мы переживем. Наверное, надо на сайте сделать раздел - какие у вас льготы. Или просто сделать ссылку на уже существующие сайты, где расскажут родителям, что и как они могут получить.

 Потому как мы и дальше не собираемся оплачивать то, что можно и нужно добиваться по закону. Простите, накипело...

Latest Month

December 2017
S M T W T F S
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930
31      

Tags

Powered by LiveJournal.com